根据通知，督促有关单位严格执行上述规定，自2024年7月1日起 ，自该通知发布之日起 ，咪达唑仑原料药和注射剂，医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，纳呋拉啡 、右美沙芬（包括盐 、说明书的变更手续 。

　　通知要求 ，单方制剂 ，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制 、上述品种不得委托生产；研制、储存和使用右美沙芬
、下同）、右美沙芬
、原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，自2024年10月1日起，提供药品追溯信息。咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求；医疗机构购买、防止流入非法渠道
。生产右美沙芬、保障医疗需求 ，所有生产出厂和进口的右美沙芬 
、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、购买 、咪达唑仑原料药和注射剂 、异构体，通知明确，生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理
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　　通知明确，纳呋拉啡
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　　通知明确，纳呋拉啡 、